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          2. 產品詳情

            人脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒

            如果您對該產品感興趣的話,可以
            產品名稱: 人脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒
            產品型號: GOY-0849E
            產品展商: 谷研
            產品文檔: 無相關文檔
            發布時間:2022-12-28

            簡單介紹

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            人脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒  的詳細介紹

            服務:
                  我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

            產品名稱

            英文名稱

            規格

            型號

            人脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒

            Human lipoprotein α, Lp-α Elisa Kit

            96T/48T

            GOY-0849E

            選型:
            產品規格:96T/48T
            96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
            48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
            標本要求 
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            樣品準備:
            1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內**的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
            2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
            3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
            4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
            5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            使用方法:
            測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
             12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
             6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
             3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
             1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
            2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
            3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
            4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            7. 溫育:操作同3。
            8. 洗滌:操作同5。
            9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
            11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
            11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。





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